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2014年，欧洲国家商品非处方药辅导服务治理总署非处方药审评中间遵守用量研发部门法则，一直健全改进特色化药的审评方案，经历仿制药的审评服务治理监督机制，加高审评产品信息发表速率，健全改进审评的品质担保体系中，全面性优化审评速率和的品质，可以保障审评的实验性，精准发力处理好未被无法的医学需要及社会公众治疗的可及性与可收款性疑问。201四年，获批了帕拉米韦氯化钠接种液、康柏西普眼用接种液、甲磺酸伊马替尼片和胶襄、帕立骨化醇接种液等极为主要缓解方面的医疗耗材，为人收获近期缓解具体方法提高了可能会性，为人施药可及性与可付款性提高了极为主要保驾护航。

《2013年度药品审评报告》对全年的药品注册受理、审评和审批的总体情况进行了阐述，分别对化学药品、中药和生物制品的受理、审评数据及审评时限进行了分析。

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